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La série 10x Genomics Chromium X est une plateforme de pointe pour l'analyse de cellules individuelles qui fournit des données de haute qualité et à haut débit pour la recherche génomique. Elle permet aux chercheurs d'explorer des systèmes biologiques complexes à la résolution de cellules individuelles, offrant des aperçus sans précédent sur l'hétérogénéité cellulaire. Grâce à sa technologie innovante, la série Chromium X offre une sensibilité et une résolution supérieures, en faisant un choix de premier plan pour les scientifiques étudiant la diversité cellulaire, l'expression des gènes et le profilage immunitaire. La capacité de la plateforme à générer des données de haute qualité de manière efficace la distingue comme une révolution dans l'analyse de cellules uniques.

Le système d'analyse de cellules uniques BD Rhapsody est un outil révolutionnaire qui permet aux chercheurs de libérer le potentiel de l'analyse des cellules uniques. Il permet une analyse de l'expression génique à haut débit et hautement multiplexée au niveau des cellules uniques, offrant des aperçus inestimables sur l'hétérogénéité et la fonction cellulaires. Les caractéristiques uniques du système, telles que son flux de travail rationalisé et ses capacités d'analyse avancées, en font un choix exceptionnel pour les scientifiques souhaitant approfondir les complexités des systèmes biologiques. En offrant une sensibilité et une précision sans égal, le système BD Rhapsody établit une nouvelle norme dans l'analyse des cellules uniques.

La série Illumina NovaSeq X est à la pointe de la technologie de séquençage de nouvelle génération, offrant une évolutivité et une flexibilité inégalées pour une large gamme d'applications génomiques. Grâce à sa chimie de séquençage par synthèse de pointe et à ses capacités à haut débit, la série NovaSeq X est le choix incontournable pour les chercheurs en génomique souhaitant s'attaquer à des projets à grande échelle avec précision et efficacité. Sa capacité à produire des données de haute qualité à une vitesse et une profondeur sans précédent la distingue comme un leader du marché dans le domaine du séquençage de l'ADN, permettant des découvertes révolutionnaires et des aperçus plus profonds dans la base génétique des traits complexes.

Le système PacBio Sequel IIe est une plateforme de pointe qui révolutionne le domaine du séquençage long-read, offrant une combinaison incomparable de précision, de longueur de lecture et de débit. Grâce à sa technologie de séquençage SMRT avancée, le système Sequel IIe permet aux chercheurs de déchiffrer des structures génomiques complexes, d'identifier des variantes structurelles et d'améliorer l'assemblage de génomes de novo. Sa précision de lecture exceptionnelle et ses lectures ultra-longues en font un choix remarquable pour les études génomiques nécessitant des aperçus de haute résolution et complets du génome. Le système Sequel IIe se distingue comme une révolution dans le séquençage long-read.